DNA Core ist der Ausgangspunkt deiner Reise zur personalisierten Gesundheitsversorgung. Dieser Test berichtet über Gen-Umwelt-Interaktionen und bietet personalisierte, leicht verständliche, zusammengefasste Empfehlungen in vier Kernbereichen:
Im Detail sind das:
- APOC3: Cholesterinstoffwechsel.
- APOE: Abbau von triglyceridreichen Lipoproteinbestandteilen. Beeinflusst den Antioxidationsbedarf.
- CETP: Stoffwechsel von HDL und vermittelt den Austausch von Lipiden zwischen Lipoproteinen.
- LPL: Entfernt Lipide aus dem Kreislauf, indem Triglyceride in freie Fettsäuren hydrolysiert werden.
- PON1: Schützt vor Atherogenese, indem es die kardioprotektive Wirkung von HDL unterstützt.
- PPARG: Beteiligt an der Differenzierung von Adipozyten und der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels.
- TCF7L2: Beeinflusst die Blutzuckerhomöostase – sowohl die Insulinsekretion als auch die Resistenz.
- SLC2A2: Erleichtert die durch Glukose induzierte Insulinsekretion.
- FTO: Beeinflusst die Anfälligkeit für Adipositas und das Risiko für Typ-2-Diabetes.
- IRS1: Beteiligt an der Übertragung von insulinbasierten Signalen.
- MTHFD1: Beeinflusst die Wirksamkeit des folatabhängigen Methylierungswegs.
- MTHFR: Leitet Folat aus der Nahrung entweder zur DNS-Synthese oder zur Homocystein-Remethylierung.
- MTR: Katalysiert die Remethylierung von Homocystein zu Methionin.
- MTRR: Katalysiert Methylcobalamin, das für die Aufrechterhaltung angemessener intrazellulärer Methionin-Pools erforderlich ist.
- CBS: Entfernung von Homocystein aus dem Methioninzyklus.
- COMT: Katalysiert die Übertragung einer Methylgruppe von S-Adenosylmethionin auf Katecholamine.
- CYP1A1: Wandelt umweltbedingte Prokarzinogene in reaktive Zwischenprodukte um, die karzinogene Wirkungen haben.
- CYP1A2: Verantwortlich für die Demethylierung von Koffein.
- GSTM1 & GSTP1: Verantwortlich für die Entfernung von Xenobiotika, Karzinogenen und Produkten des oxidativen Stresses.
- GSTT1: Katalysiert die Konjugation von reduziertem Glutathion.
- NQO1: Entgiftung potenziell mutagener und karzinogener Chinone aus Tabakrauch, Ernährung und Östrogenstoffwechsel.
- eNOS: Beeinflusst den Gefäßtonus und den peripheren Gefäßwiderstand.
- MnSOD/SOD2: Wichtige antioxidative Aktivität innerhalb der Zelle, insbesondere in den Mitochondrien.
- GPx: Wichtige selenabhängige antioxidative Enzyme.
- CAT: Verantwortlich für die Umwandlung von Wasserstoffperoxid zu Wasser und Sauerstoff.
- CRP: Steigt als Reaktion auf Entzündungen im Körper.
- IL-1A, IL-1B & IL-1RN: Wichtige Ansatzpunkte in der Entzündungskaskade.
- IL-6 & IL-6R: Spielen eine entscheidende Rolle bei Entzündungen, indem sie die Expression von C-reaktivem Protein (CRP) regulieren.
- TNFA: Wesentliches proinflammatorisches Zytokin.
- VDR: Starker Einfluss auf die Knochendichte.
- CYP2R1: Beteiligt an der Umwandlung von Vitamin D zu 25(OH)D (Calcidiol).
- GC: Kodiert für das Vitamin-D-Bindungsprotein.
- BCO1: Katalysiert Carotinoide zu Retinal (Vitamin A).
- FUT2: Vitamin B12-Absorption und -Transport.
- MCM6: Assoziiert mit Laktasepersistenz und erwachsener Hypolaktasie.
- HLA DQ2/DQ8: Hauptgenetische Prädisposition für Zöliakie.
- ALDH2: Entgiftung toxischer, karzinogener Aldehyde zu Acetat.
- HFE: Hauptgenetische Prädisposition für Hämochromatose.
- ADIPOQ: Reguliert die Energiehomöostase und die Glukosetoleranz und fördert so die Lipidoxidation in Muskeln und Leber.
- APOA2 & APOA5: Spielen eine komplexe Rolle im Lipoproteinstoffwechsel, Insulinresistenz, Adipositas und atherosklerotischer Anfälligkeit.
- FABP2: Beeinflusst die Fettabsorption und den Stoffwechsel.
- PLIN: Beeinflusst diätinduzierte Adipositas.
- FADS1: Schlüsselenzym im Stoffwechsel von mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFA).
- UCP1, UCP2 & UCP3: Beteiligt am oxidativen Stoffwechsel und der Energieproduktion.
- ADRB2: Assoziiert mit dem Wachstum von Blutgefäßen.
- ADRB3: Beteiligt an der Regulation der Lipolyse, die den Stoffwechsel beeinflusst.
- DRD2: Wichtige Rolle sowohl bei der Sucht als auch beim normalen Essverhalten.
- TAS1R2 & TAS2R38: Tragen zu interindividuellen Unterschieden im Zuckerkonsum und in der Bitterempfindlichkeit bei.
- MCR4: Ein starkes Kandidatengen für Adipositas.
- CLOCK: Beeinflusst die zirkadianen Rhythmen und die Schlafdauer.
- AGT & ACE: Teil des Renin-Angiotensin-Systems und Reaktion auf Salz.
- BDKRB2: Beeinflusst die Kommunikation zwischen dem Renin-Angiotensin- und dem Kinin-Kallikrein-System.
- VEGF: Beeinflusst die periphere Durchblutung und den Kapillarblutfluss.
- NRF-2: Verbessert die Atemkapazität und erhöht die ATP-Produktion.
- PPARGC1A: Vermittlung der Anfangsphase des Trainings und Erhöhung der mitochondrialen Biogenese.
- PPARA: Assoziiert mit dem Lipid- und Glukosestoffwechsel.
- TRHR: Stimuliert die Freisetzung von TSH
- ACTN3: Beeinflusst die Funktion von schnell zuckenden Muskelfasern.
- AMPD1: Muskelschwäche, -müdigkeit und Krämpfe.
- COL1A1 & COL5A1: Vorkommen in Sehnen, Bändern und Knorpeln.
- GDF5: Entwicklung und Heilung des Skelettsystems und der Weichteile.
Ich hoffe, dies hilft dir weiter. Wenn du weitere Fragen hast, lass es mich wissen!
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ÜBER DEN AUTOR
Ralph Hillmer
Ralph Hillmer ist Experte für Epigenetik & Sport Mentaltraining und hat bereits in zahlreichen Coachings und Trainings sein Wissen unter Beweis gestellt. In diesem Blog erfährst du mehr über seine Expertise.
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